दवा सुरक्षा, प्रतिकूल प्रतिक्रिया रिपोर्टिंग को बढ़ावा देने के लिए केंद्र ने 3 राज्यों के साथ समझौता किया

नई दिल्ली: दवा सुरक्षा को मजबूत करने और प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं की निगरानी में सुधार लाने के उद्देश्य से, भारतीय फार्माकोपिया आयोग (आईपीसी) ने मंगलवार को फार्माकोविजिलेंस का विस्तार करने और दवाओं के तर्कसंगत उपयोग को बढ़ावा देने के लिए बिहार, महाराष्ट्र और मिजोरम की फार्मेसी परिषदों के साथ समझौते पर हस्ताक्षर किए।गाजियाबाद में आईपीसी मुख्यालय में हस्ताक्षरित समझौता ज्ञापन (एमओयू) का उद्देश्य प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया (एडीआर) रिपोर्टिंग सिस्टम में सुधार करना, एडीआर निगरानी केंद्रों का विस्तार करना और दवाओं के सुरक्षित और साक्ष्य-आधारित उपयोग पर फार्मासिस्ट और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के बीच जागरूकता बढ़ाना है।अधिकारियों ने कहा कि यह सहयोग भारत के फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम (पीवीपीआई) को मजबूत करेगा, जिसके तहत स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर और मरीज दवाओं से जुड़े दुष्प्रभावों और सुरक्षा चिंताओं की रिपोर्ट करते हैं। इस पहल का उद्देश्य दवा सुरक्षा निगरानी में सुधार करना और भाग लेने वाले राज्यों में अस्पतालों और फार्मेसियों में प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं की रिपोर्टिंग को प्रोत्साहित करना भी है।समझौते के तहत, राज्य फार्मेसी काउंसिल और आईपीसी नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया (एनएफआई) के व्यापक उपयोग को बढ़ावा देने के लिए काम करेंगे, जो सुरक्षित, प्रभावी और तर्कसंगत नुस्खे और वितरण प्रथाओं का मार्गदर्शन करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक संदर्भ दस्तावेज है। अधिकारियों ने कहा कि अस्पताल फार्मेसियों में फॉर्मूलरी को मानक संदर्भ के रूप में स्थापित करने के भी प्रयास किए जाएंगे।साझेदारी अतिरिक्त रूप से फार्मासिस्टों के लिए तर्कसंगत दवा उपयोग, फार्माकोविजिलेंस और रोगी सुरक्षा पर प्रशिक्षण कार्यक्रमों, कार्यशालाओं और सतत शिक्षा पर ध्यान केंद्रित करेगी।आईपीसी सचिव-सह-वैज्ञानिक निदेशक डॉ. वी. कलाईसेल्वन ने वरिष्ठ स्वास्थ्य और नियामक विशेषज्ञों की उपस्थिति में बिहार, महाराष्ट्र और मिजोरम राज्य फार्मेसी परिषदों के प्रतिनिधियों के साथ समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए।अधिकारियों ने कहा कि सहयोग का उद्देश्य रोगी सुरक्षा प्रणालियों को मजबूत करना और दवा सुरक्षा निगरानी में फार्मासिस्टों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों की व्यापक भागीदारी के माध्यम से दवा से संबंधित जोखिमों का शीघ्र पता लगाने में सुधार करना है।